Producto Farmacia
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Cada 5 mL de jarabe contiene:
Codeína Fosfato 10 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato 30 mg
Clorfenamina Maleato 2 mg
Excipientes: Metilparabeno, Propilparabeno, Sacarina sódica, Ácido cítrico, Glicerina, Azúcar, Cloruro de sodio, Esencia de frutilla, Colorante FD&C Rojo Nº 40, Agua purificada, c.s.
Contiene azúcar 2,5 g / 5 mL
Precaución en diabéticos.
Antihistamínico, descongestionante, antitusivo
La Codeína causa la supresión de la tos por un efecto directo en el centro medular de la tos a nivel central. La clorfenamina posee propiedades antagonistas sobre los receptores de histamina H1, comportándose como un inhibidor competitivo reversible de la interacción de la histamina (Potente mediador de la alergia) con sus receptores, disminuyendo la sintomatología ocular, nasal y pulmonar. La acción de la Pseudoefedrina es más específica a nivel lo los receptores alfa-adrenérgicos de los vasos sanguíneos del tracto respiratorio superior, resultando en una vasoconstricción en estos sitios.
En adultos y niños mayores de 12 años está indicado en el tratamiento de la tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios, bronquiales y en la tos asociada a estados gripales y resfríos.
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 mL de jarabe por vía oral, cada 4 a 6 horas.
No se debe sobrepasar la administración máxima de 40 mL diarios.
Pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación, pacientes que cursen con hipertensión arterial severa, hipertiroidismo, o que estén recibiendo inhibidores de la MAO.
La codeína no debe ser utilizada en niños menores a 12 años.
En niños entre 12 y 18 años, no debe ser utilizada para el manejo del dolor tras ser sometido el paciente a una intervención de amigdalectomía y/o adenoidectomía a causa del síndrome de apnea obstructiva del sueño.
La codeína está contraindicada en mujeres durante la lactancia y en pacientes para los que se haya comprobado que son del fenotipo metabolizadores ultrarrápidos de la CYP2D6.
Usar con precaución en pacientes con tos persistente o crónica secundaria al asma o enfisema pulmonar, pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertensión, función tiroídea anormal, hipertrofia prostática e insuficiencia respiratoria crónica.
No se recomienda el uso de codeína en adolescentes entre 12 y 18 años cuya función respiratoria pudiera estar alterada, incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes. Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad por codeína y su metabolito morfina.
Usar con precaución en pacientes con tos persistente o crónica secundaria al asma o enfisema pulmonar, pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipertensión, función tiroídea anormal, hipertrofia prostática e insuficiencia respiratoria crónica.
No se recomienda el uso de codeína en adolescentes entre 12 y 18 años cuya función respiratoria pudiera estar alterada, incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes. Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad por codeína y su metabolito morfina.
Nauseas, vómitos, sequedad bucal, insomnio, excitación, cefalea, taquicardia.
El consumo de alcohol, Tranquilizantes y antiepilépticos pueden potenciar los efectos sedantes.
La codeína puede potenciar el efecto de otros agonistas opiáceos, tranquilizantes, hipnóticos, sedantes, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos y otros depresores del SNC.
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de metildopa, guanetidina y reserpina.
Los IMAO prolongan e intensifican el efecto de los antihistamínicos, pudiendo ocurrir hipotensión grave. Además, la pseudoefedrina puede potenciar la acción de los IMAO.
Síntomas: Los síntomas por sobredosis de pseudoefedrina consisten en ansiedad, taquicardia y/o hipertensión, estos aparecen de 4 a 8 horas después de la ingestión. Dosis tóxicas de codeína pueden producir excitación, convulsiones, delirio, hipotensión, miosis, baja de pulso, taquicardia, narcosis, enrejecimiento facial, tinitus, languidez, debilitamiento muscular, colapso circulatorio o parálisis respiratoria. Paro respiratorio, coma y muerte puede ocurrir en niños que reciban dosis orales de 2 a 5 mg/Kg.
Tratamiento: El tratamiento en general es sintomático y de soporte, con posible utilización jarabe de ipecuana para la inducción de emesis, administración de carbón activado; Lavado gástrico (no más tres horas después de la ingestión), en caso de estar imposibilitada la emesis. Oxigeno y fluidos intravenosos. La frecuencia cardíaca debe ser monitoreada y lo electrolitos sanguíneos medidos. Signos de toxicidad cardíaca pueden requerir la administración de proponolol IV. Se debe tratar la hipocalemia con una solución diluida de cloruro de potasio. En caso de delirio o convulsiones utilizar diazepam. En el caso de intoxicación aguda por codeína en que se produzca una severa depresión respiratoria, se puede reservar el uso de administrar un antagonista opioide como Naloxona.
(Las autorizadas en el registro).



